2023年9月24日,苑東生物(688513.SH)公告,公司全資子公司成都碩德藥業(yè)4月份接受了來自美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的cGMP(現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)現(xiàn)場檢查,檢查內(nèi)容為鹽酸納美芬注射液、鹽酸尼卡地平注射液的批準(zhǔn)前檢查。
近日,碩德藥業(yè)收到美國FDA出具的現(xiàn)場檢查報告,F(xiàn)DA確認(rèn)此次檢查已結(jié)束,碩德藥業(yè)通過此次現(xiàn)場檢查。這有利于加快公司已申報美國ANDA產(chǎn)品的獲批進度,進一步加快公司國際化戰(zhàn)略的落地實施。
來源:有連云
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