2月13日消息,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)發(fā)布公告稱,公司子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于夫那奇珠單抗注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)。夫那奇珠單抗注射液是公司自主研發(fā)的一種靶向人 IL-17A 的重組人源化單克隆抗體,擬用于治療與 IL-17 通路相關(guān)的自身免疫疾病。
截至目前,夫那奇珠單抗注射液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費(fèi)用約 4.89 億元。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后,尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。
恒瑞醫(yī)藥 2024 年三季報顯示,公司前三季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入 201.89 億元,同比增長 18.67%;凈利潤為 46.20 億元,同比增長 32.98%。
【責(zé)編:羅榮】
來源:瑞財經(jīng)
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