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創(chuàng)新藥板塊異動，益諾思大漲超15%

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  證券之星 1.6w閱讀 2025-07-23 11:36

7月23日，創(chuàng)新藥板塊盤中異動拉升，益諾思開盤后一度大漲超15%，截至發(fā)稿換手率達(dá)13.70%，成交額突破1.61億元。此次異動與政策面利好及公司基本面改善密切相關(guān)。

消息面上，江海證券指出，國家醫(yī)保局明確“新藥不集采、集采非新藥”原則，有效化解市場對創(chuàng)新藥納入集采的擔(dān)憂，為產(chǎn)業(yè)注入穩(wěn)定政策預(yù)期。規(guī)則明確后，創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)投入積極性有望提升，推動行業(yè)從“政策擾動期”邁向“規(guī)則明確期”。

公司層面，益諾思作為國內(nèi)非臨床安全性評價(安評)細(xì)分領(lǐng)域龍頭，2022年市占率達(dá)6.80%，僅次于藥明康德和昭衍新藥，居行業(yè)第三。其主營業(yè)務(wù)以非臨床安評為核心，2020-2024年營收占比超82%，90%以上收入來自I類創(chuàng)新藥物非臨床研究服務(wù)，累計服務(wù)國內(nèi)外900余家制藥企業(yè)及機(jī)構(gòu)。據(jù)2025年一季度機(jī)構(gòu)調(diào)研，公司核心業(yè)務(wù)IND(新藥臨床申請)和NDA(新藥上市申請)新簽訂單個數(shù)同比增長18.37%，海外市場新簽訂單金額亦實現(xiàn)增長，并持續(xù)布局小核酸、多肽等新興創(chuàng)新藥領(lǐng)域。

非臨床安評行業(yè)壁壘較高，GLP認(rèn)證是核心門檻(實驗室建設(shè)周期長、認(rèn)證繁瑣、固定資產(chǎn)投入大)，國內(nèi)資源稀缺。截至2023年底，僅六家CRO企業(yè)(含益諾思)和兩家科研院所通過NMPA、OECD及FDA三大監(jiān)管機(jī)構(gòu)GLP認(rèn)證。國內(nèi)藥企安評業(yè)務(wù)外包滲透率達(dá)70%，益諾思憑借覆蓋全球三大監(jiān)管要求的資質(zhì)、豐富項目經(jīng)驗及優(yōu)質(zhì)試驗設(shè)施(如動物房)形成競爭優(yōu)勢。

當(dāng)前創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈景氣度回升：政策端醫(yī)保支付向創(chuàng)新藥傾斜，地方提供資金支持；投融資端大型藥企研發(fā)投入穩(wěn)定，Biotech融資企穩(wěn)；2025年上半年國產(chǎn)創(chuàng)新藥海外授權(quán)(BD)交易總額接近去年全年，既體現(xiàn)國際認(rèn)可，也通過首付款、里程碑款緩解企業(yè)資金壓力。CRO主流企業(yè)訂單充裕，新簽訂單恢復(fù)增長，全球醫(yī)藥創(chuàng)新投入呈現(xiàn)復(fù)蘇態(tài)勢，為益諾思等CRO企業(yè)提供增長動能。

來源：證券之星

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