根據(jù)披露的機(jī)構(gòu)調(diào)研信息2025年4月22日至2025年4月28日,淳厚基金對上市公司華納藥廠進(jìn)行了調(diào)研。
附調(diào)研內(nèi)容:
一、公司基本情況介紹
董事會(huì)秘書喬橋先生對公司基本情況進(jìn)行簡要介紹。
二、投資者互動(dòng)問答
1、請公司介紹一下ZG-001的臨床進(jìn)展情況。
ZG-001膠囊是上海致根醫(yī)藥科技有限公司自主開發(fā)的具有全新結(jié)構(gòu)的新型抗抑郁藥,屬于1類新藥。ZG-001擬用于治療成人抑郁障礙,包括伴有自殺意念或行為的重性抑郁障礙(MDSI)或難治性抑郁(TRD)或重性抑郁障礙(MDD)。ZG-001已經(jīng)順利完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱa期臨床試驗(yàn)完成倫理審核、開始病例入組。
2、ZG-001的Ⅱ期臨床預(yù)計(jì)什么時(shí)候完成?
ZG-001項(xiàng)目計(jì)劃于2025年完成Ⅱa期臨床試驗(yàn),并開展Ⅱb期臨床試驗(yàn),實(shí)際臨床進(jìn)展會(huì)受到受試者入組情況等多種因素的影響,存在一定不確定性,請關(guān)注公司公告。
3、ZG-001的Ⅱ期臨床在哪些醫(yī)院開展?
ZG-001的Ⅱa期臨床試驗(yàn)?zāi)壳霸谑锥坚t(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院蕪湖醫(yī)院開展。
4、請介紹一下ZG-001的Ⅰ期臨床情況。
ZG-001的Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要目的為評估ZG-001在健康受試者中的安全性,以及藥代動(dòng)力學(xué)性能等。此次臨床研究結(jié)果表明,ZG-001安全性優(yōu)異,未見超過1級不良反應(yīng),針對氯胺酮相關(guān)副作用而設(shè)計(jì)的安全性量表(CADSS、MOAA/S、PWC-20),未見氯胺酮相關(guān)的分離、鎮(zhèn)靜癥狀,停藥未見戒斷癥狀。
5、為什么和安定醫(yī)院合作開發(fā)ZG-001?
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院作為國內(nèi)精神疾病臨床與科研領(lǐng)域國內(nèi)領(lǐng)先、國際知名的國家臨床重點(diǎn)??漆t(yī)院,具備優(yōu)良的科技創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化平臺(tái),能夠?yàn)閯?chuàng)新藥物研究提供全方位的臨床研究和成果轉(zhuǎn)化服務(wù)。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院與上海致根醫(yī)藥科技有限公司以ZG-001一期臨床成果為起點(diǎn),開展后續(xù)臨床研究、以及在獲得藥品注冊批件后共同推動(dòng)新藥成果轉(zhuǎn)化等合作,相關(guān)內(nèi)容見公司披露的公告。
6、請介紹一下ZG-002的情況。
ZG-002是上海致根醫(yī)藥科技有限公司自主開發(fā)的具有全新結(jié)構(gòu)的新型抗自身免疫性疾病的藥物,屬于1類新藥。ZG-002擬用于治療中重度斑塊狀銀屑病。ZG-002項(xiàng)目順利獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,Ⅰ期臨床試驗(yàn)已全面展開。
7、公司瀕危動(dòng)物藥材替代品研發(fā)進(jìn)展情況如何?
ZY系列瀕危動(dòng)物藥材替代品項(xiàng)目在相關(guān)審評審批政策指南清晰的背景下,各個(gè)項(xiàng)目的研究工作穩(wěn)步推進(jìn)。其中,ZY022項(xiàng)目預(yù)計(jì)年內(nèi)完成IND申請,進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。實(shí)際的研發(fā)進(jìn)展情況可能受到多種因素影響,存在一定不確定性,請關(guān)注公司公告。
8、公司在天璣持股是多少?
湖南省天璣珍稀中藥材發(fā)展有限公司是公司的參股公司,公司持有天璣珍稀20%股權(quán)。
9、請介紹一下公司今年的經(jīng)營業(yè)績目標(biāo)情況。
公司業(yè)績目標(biāo)具體請查閱公司于2025年4月22日在上海證券交易所官網(wǎng)披露的《湖南華納大藥廠股份有限公司2024年度財(cái)務(wù)決算及2025年度財(cái)務(wù)預(yù)算報(bào)告》,該預(yù)算目標(biāo)僅為公司根據(jù)戰(zhàn)略發(fā)展目標(biāo)、市場情況以及生產(chǎn)經(jīng)營計(jì)劃編制的財(cái)務(wù)預(yù)算目標(biāo),不構(gòu)成公司對2025年度的盈利預(yù)測及對投資者的業(yè)績承諾。公司最終的經(jīng)營業(yè)績情況請以公司在上海證券交易所網(wǎng)站披露的公告及定期報(bào)告為準(zhǔn),敬請投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
10、請介紹一下公司對原料藥業(yè)務(wù)的展望。
一方面,公司基于原輔料及中間體業(yè)務(wù)特點(diǎn),不斷強(qiáng)化銷售與生產(chǎn)質(zhì)量體系的聯(lián)動(dòng)與協(xié)同,以全方位的技術(shù)服務(wù)加持來推動(dòng)公司原料藥與制劑企業(yè)的關(guān)聯(lián),進(jìn)一步擴(kuò)大公司優(yōu)勢原料藥品種的市場占有率;另一方面,公司將積極開展原料藥產(chǎn)品的國際注冊與關(guān)聯(lián),推動(dòng)公司原料藥產(chǎn)品出口。
11、請介紹公司對創(chuàng)新藥的布局思路。
公司采用自主研發(fā)、合作研發(fā)、投資孵化等多種形式探索創(chuàng)新藥物的研發(fā)。自主研發(fā)的項(xiàng)目如乾清顆粒等,合作研發(fā)和投資孵化項(xiàng)目主要包括:1、致根醫(yī)藥,專注于化藥小分子領(lǐng)域的創(chuàng)新探索,并確定以精神、免疫等為主體研究方向,目前已有多個(gè)項(xiàng)目(ZG系列)取得IND、進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段;2、天璣珍稀,以北京藥物研究所為依托,以項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓方式開展瀕危動(dòng)物藥材替代品的研究與產(chǎn)業(yè)化合作,多個(gè)項(xiàng)目(ZY系列)完成核心技術(shù)的研究,申請國際、國內(nèi)專利十多項(xiàng),并啟動(dòng)了IND預(yù)申報(bào)。
12、請公司介紹一下對仿制藥業(yè)務(wù)的展望。
仿制藥業(yè)務(wù)是公司的基本盤,未來將繼續(xù)通過仿制藥產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢,夯實(shí)公司長遠(yuǎn)發(fā)展的根基。同時(shí),公司將持續(xù)在高難仿制藥、復(fù)雜制劑方面進(jìn)行布局,比如透皮貼劑、氣霧劑、納米晶等,在豐富產(chǎn)品劑型的同時(shí),提升仿制藥的項(xiàng)目質(zhì)量。
淳厚信澤C(基金代碼:007812)是淳厚基金旗下的一只混合型基金,成立于2019年8月21日?,F(xiàn)任基金經(jīng)理由薛莉麗和廖辰軒共同擔(dān)任,其中薛莉麗自2019年8月21日起任職,總管理規(guī)模達(dá)21.17億元。該基金在注重風(fēng)險(xiǎn)和流動(dòng)性管理的前提下,力爭獲取超越業(yè)績比較基準(zhǔn)的投資收益。
截至2025年5月14日,淳厚信澤C近一年回報(bào)達(dá)11.83%,跑贏基金比較基準(zhǔn)增長率(9.42%)和中證混合型基金指數(shù)回報(bào)(4.74%),超過同期混合型基金收益均值。
拉長時(shí)間看,截至2025年5月14日,基金在長期收益方面表現(xiàn)優(yōu)秀,成立以來收益排名同類混合型基金前10%。詳細(xì)來看,成立以來基金收益率為92.54%,優(yōu)于業(yè)績基準(zhǔn)(10.72%)。
從風(fēng)控能力來看,截至2025年5月14日,近三年基金最大回撤為23.32%,最大回撤優(yōu)于同類混合型基金平均水平;基金最大回撤修復(fù)天數(shù)為238天,排名同類混合型基金前15%。
從基金規(guī)模來看,截至2025年3月31日,該基金的規(guī)模已達(dá)到1.30億元。
基金份額方面,最新公告顯示截至2025年3月31日基金份額為0.68億份。
從持有人結(jié)構(gòu)來看,根據(jù)2024年年度報(bào)告數(shù)據(jù),該基金的機(jī)構(gòu)持有人比例達(dá)46.23%。
從基金持倉來看,2025年一季報(bào)數(shù)據(jù)顯示,當(dāng)前共有3只基金持有人,持有規(guī)模達(dá)1731.36萬元,當(dāng)期持有占比達(dá)13.31%。再看2024年年報(bào)數(shù)據(jù),共計(jì)8只基金持有人,持有規(guī)模達(dá)4187.17萬元,當(dāng)期持有占比達(dá)26.98%。
來源:有連云
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