Ai快訊 康恩貝(600572.SH)全資子公司杭州康恩貝制藥有限公司近期收到了國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)《藥品注冊證書》。該藥品主要用于單藥治療不能充分控制高血壓的成人患者,或者作為替代療法,適用于在相同劑量水平的培哚普利和氨氯地平聯(lián)合治療下病情得以控制的原發(fā)性高血壓。
據(jù)悉,杭州康恩貝于2024年3月遞交了該藥品的注冊申請,并很快獲得了受理。截至目前,公司在該藥品的研發(fā)上已經(jīng)投入了約1041萬元。
市場數(shù)據(jù)顯示,2024年國內(nèi)相應(yīng)零售和醫(yī)療終端市場中,培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)制劑的整體銷售金額共計(jì)4.36億元,與去年同期相比,實(shí)現(xiàn)了13.98%的增長。
(AI撰文,僅供參考)
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