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中國生物制藥:TQB3142“Bcl-xL PROTAC”臨床試驗申請獲NMPA受理

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經 1543閱讀 2025-08-12 18:05

Ai快訊 中國生物制藥(01177.HK)發(fā)布公告,其集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3142,即“Bcl-xL PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)”,已正式提交新藥臨床試驗申請(IND),并成功獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的受理。該創(chuàng)新藥旨在用于治療惡性腫瘤。

TQB3142作為一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC分子,其獨特機制在于能夠通過泛素-蛋白酶體系統(tǒng)特異性降解Bcl-xL蛋白。這一機制有助于解除Bcl-xL蛋白對腫瘤細胞凋亡的抑制作用,進而激活Caspase級聯(lián)反應,誘導腫瘤細胞發(fā)生程序性死亡。研究表明,TQB3142在多種移植瘤模型中均展現(xiàn)出顯著的抑瘤活性,且與同類候選藥物相比,其對血小板的毒性風險更低,擁有更優(yōu)的治療窗口,代謝風險亦處于可控范圍內。

值得注意的是,截至目前,全球范圍內尚無Bcl-xL抑制劑獲得批準上市。因此,TQB3142作為一款采用全新機制的抗腫瘤藥物,具有重要的臨床意義。通過優(yōu)化分子設計,TQB3142在確保降解活性的同時,有效降低了血液毒性風險,有望為惡性腫瘤患者提供一種全新的、更具潛力的治療選擇。

(AI撰文,僅供參考)

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