中國生物制藥(01177.HK)TQB3142臨床試驗申請獲NMPA受理
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樂居財經
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2025-08-12 18:20
Ai快訊 中國生物制藥（01177.HK）今日宣布，本集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥TQB3142的新藥臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，該藥物擬用于治療惡性腫瘤。
TQB3142是一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）分子。其作用機制是通過泛素-蛋白酶體系統(tǒng)特異性降解Bcl-xL蛋白，從而解除其對腫瘤細胞凋亡的抑制。這一降解過程能夠激活Caspase級聯反應，誘導腫瘤細胞程序性死亡。
研究顯示，TQB3142在多種移植瘤模型中表現出了顯著的抑瘤活性。與同類候選藥物相比，TQB3142對血小板的毒性風險較低，具有更優(yōu)的治療窗口，且代謝風險可控。目前，全球尚無Bcl-xL抑制劑獲批上市，因此TQB3142作為一款全新機制的抗腫瘤藥物，有望為惡性腫瘤患者提供新的治療選擇。
中國生物制藥集團通過優(yōu)化TQB3142的分子設計，在保持其降解活性的同時，成功降低了血液毒性風險。此次新藥臨床試驗申請的受理，標志著TQB3142在研發(fā)進程中邁出了重要一步，未來有望為惡性腫瘤治療領域帶來新的突破。
（AI撰文，僅供參考）
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