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先瑞達(dá)醫(yī)療-B(06669.HK)微導(dǎo)絲的注冊申請獲北京市藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 1862閱讀 2025-08-18 17:05

Ai快訊 2025年8月13日，先瑞達(dá)醫(yī)療（06669.HK）宣布，集團(tuán)已正式收到北京市藥品監(jiān)督管理局對微導(dǎo)絲的注冊批準(zhǔn)。這一批準(zhǔn)標(biāo)志著先瑞達(dá)醫(yī)療在介入醫(yī)療器械領(lǐng)域取得了又一重要里程碑。

該微導(dǎo)絲專為常規(guī)外周血管內(nèi)使用而設(shè)計，主要用于引導(dǎo)和放置診斷或治療用器械。產(chǎn)品的推出將極大地豐富公司的產(chǎn)品線，并為臨床醫(yī)生提供更多選擇。

本款微導(dǎo)絲提供0.014”和0.018”兩種外徑規(guī)格，以滿足不同臨床需求。其頭端10厘米柔軟段采用了創(chuàng)新的漸細(xì)式芯絲設(shè)計，并外套激光雕刻海波管。這一獨(dú)特結(jié)構(gòu)確保了卓越的輸送性能和扭控性能，使醫(yī)生在應(yīng)對復(fù)雜血管挑戰(zhàn)時更加得心應(yīng)手。

先瑞達(dá)醫(yī)療表示，公司將把握此次注冊批準(zhǔn)的有利時機(jī)，適時在中國市場開展相關(guān)營銷活動，進(jìn)一步推廣這一創(chuàng)新產(chǎn)品，為患者帶來更好的治療效果。

（AI撰文，僅供參考）

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