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太極集團(tuán)子公司司美格魯肽注射液臨床試驗(yàn)獲批準(zhǔn)

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  財(cái)中社 447閱讀 2025-09-09 16:51

財(cái)中社9月9日電 太極集團(tuán)(600129)發(fā)布公告,近日,公司全資子公司涪陵制藥廠收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于司美格魯肽注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。該藥物的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2025年7月4日受理,經(jīng)過(guò)審查,符合藥品注冊(cè)要求,同意開(kāi)展針對(duì)2型糖尿病適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

司美格魯肽注射液為長(zhǎng)效人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑,適用于在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上,接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。公司在該項(xiàng)目的累計(jì)研發(fā)投入約為4418萬(wàn)元。

諾和諾德公司2024年財(cái)報(bào)顯示,其司美格魯肽產(chǎn)品全年合計(jì)收入292.96億美元。

2025年中期,太極集團(tuán)實(shí)現(xiàn)收入56.58億元,歸母凈利潤(rùn)1.39億元。

來(lái)源:財(cái)中社

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