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淳厚信睿A（基金代碼：008186）是淳厚基金旗下的一只混合型基金，成立于2020年2月12日?，F(xiàn)任基金經(jīng)理由薛莉麗和陳文共同擔任，其中薛莉麗自2020年2月12日起任職，總管理規(guī)模達21.17億元。該基金通過對企業(yè)基本面全面、深入的研究，持續(xù)挖掘具有長期發(fā)展?jié)摿凸乐祪?yōu)勢的上市公司，實現(xiàn)基金資產(chǎn)的長期穩(wěn)定增值。

截至2025年5月27日，淳厚信睿A近一年回報達13.93%，跑贏基金比較基準增長率（8.54%）和中證混合型基金指數(shù)回報（4.48%），在混合型基金中排名前20%。

拉長時間看，截至2025年5月27日，基金在長期收益方面表現(xiàn)優(yōu)秀，成立以來收益排名同類混合型基金前5%。詳細來看，成立以來基金收益率為122.76%，優(yōu)于業(yè)績基準（3.64%）。

從風控能力來看，截至2025年5月27日，近三年基金最大回撤為29.80%，最大回撤優(yōu)于同類混合型基金平均水平；基金最大回撤修復(fù)天數(shù)為246天，排名同類混合型基金前15%。

從基金規(guī)模來看，截至2025年3月31日，該基金的規(guī)模已達到8.15億元。

基金份額方面，最新公告顯示截至2025年3月31日基金份額為3.68億份。

從持有人結(jié)構(gòu)來看，根據(jù)2024年年度報告數(shù)據(jù)，該基金的機構(gòu)持有人比例達39.60%。

從基金持倉來看，2025年一季報數(shù)據(jù)顯示，當前共有1只基金持有人，持有規(guī)模達1509.70萬元，當期持有占比達1.85%。再看2024年年報數(shù)據(jù)，共計6只基金持有人，持有規(guī)模達3524.06萬元，當期持有占比達3.72%。

根據(jù)披露的機構(gòu)調(diào)研信息2025年4月1日至2025年4月30日，淳厚基金對上市公司熱景生物進行了調(diào)研。

附調(diào)研內(nèi)容：
一、公司基本情況介紹

    北京熱景生物技術(shù)股份有限公司成立于 2005 年 6 月，是一家聚焦于創(chuàng)新生物技術(shù),布局并打造從疾病的早期篩查、診斷到治療解決方案的生物高科技企業(yè)，于 2019 年 9 月登陸科創(chuàng)板。

    公司始終踐行“發(fā)展生物科技，造福人類健康”的企業(yè)使命。

    在診斷領(lǐng)域，立足“創(chuàng)新診斷,價值檢驗”的理念，不斷探索自主創(chuàng)新診斷技術(shù)平臺，積極研發(fā)拓展液體活檢的癌癥早篩技術(shù)；在治療領(lǐng)域，探索前沿科技，積極布局抗體藥物、核酸藥物等生物制藥領(lǐng)域前沿創(chuàng)新技術(shù)?；诮】抵袊l(fā)展戰(zhàn)略，專注從診斷到治療的發(fā)展戰(zhàn)略。

    自 2005 年創(chuàng)辦以來，公司一直聚焦研制具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的體外診斷試劑，包括 POCT、免疫診斷、核酸檢測等領(lǐng)域；擁有十余種獨家、首家獲得注冊證的產(chǎn)品；特別是肝癌早診檢驗試劑，長達十余年的專注和聚焦，才得以研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化學發(fā)光法肝癌早診三聯(lián)檢(AFP/AFP-L3%/DCP)、高爾基體蛋白73(GP73)等創(chuàng)新體外診斷試劑，填補了國內(nèi)空白，并達到世界一流水平。公司立足“創(chuàng)新診斷、價值檢驗”理念，構(gòu)建了獨創(chuàng)自主知識產(chǎn)權(quán)糖捕獲技術(shù)平臺、試劑通用的小型及大型磁微?；瘜W發(fā)光技術(shù)平臺、高靈敏上轉(zhuǎn)發(fā)光技術(shù)平臺以及基于多組學的癌癥篩查DNA 甲基化技術(shù)平臺等全場景創(chuàng)新診斷技術(shù)平臺。

    公司基于所成立的“未來技術(shù)研究院”，積極布局抗體藥物、核酸藥物等生物制藥領(lǐng)域前沿創(chuàng)新技術(shù)，目前已形成了舜景醫(yī)藥處于臨床研究中的全球首款心梗急救抗體藥 SGC001、智源生物處于臨床研究中的 AD 治療抗體藥物 AA001，以及堯景基因的肝外靶向小核酸藥物遞送平臺的第一波成果。

    二、問答環(huán)節(jié)主要內(nèi)容：

    除前期已經(jīng)披露的投資者關(guān)系活動內(nèi)容外，本次新增的主要交流內(nèi)容如下：

    1、請簡要介紹一下公司 2024 年度的業(yè)績情況？

    答：2024 年度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入 51,090.00 萬元，同比下降6.74%；相比 2023 年扣除非常規(guī)檢測業(yè)務(wù)后的營業(yè)收入，2024 年營業(yè)收入增長 23.10%。公司常規(guī)業(yè)務(wù)仍保持了持續(xù)穩(wěn)定的增長，這主要得益于公司加大推廣力度，深挖行業(yè)潛力，做大上量產(chǎn)品和聚焦特色優(yōu)勢產(chǎn)品等舉措。

    在常規(guī)診斷業(yè)務(wù)的技術(shù)平臺方面，磁微?；瘜W發(fā)光法業(yè)務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入 40,410.97 萬元，同比增長 26.15%，其中：（1）大發(fā)光平臺（C2000、C3000 等 C 系列試劑及儀器）實現(xiàn)營業(yè)收入16,592.25 萬元，同比增長 50.65%；（2）小發(fā)光平臺（MQ60 系列單人份試劑及儀器）實現(xiàn)營業(yè)收入 23,818.72 萬元，同比增長13.31%；磁微?；瘜W發(fā)光技術(shù)平臺營業(yè)收入占常規(guī)業(yè)務(wù)診斷營業(yè)收入的比例從上年度的 80.07%增長到 86.54%。

    2、請介紹一下公司的業(yè)務(wù)布局？

    答：公司始終堅持以“發(fā)展生物科技，造福人類健康”為使命，以創(chuàng)新為理念，以市場為導(dǎo)向，緊緊圍繞創(chuàng)新生物技術(shù)，布局從疾病的早期篩查、診斷到治療的解決方案。

    在體外診斷業(yè)務(wù)領(lǐng)域，公司以“創(chuàng)新診斷、價值檢驗”為核心理念，構(gòu)建了覆蓋全場景診斷市場的核心技術(shù)矩陣，形成“上轉(zhuǎn)發(fā)光+磁微粒化學發(fā)光+糖鏈外泌體”三大技術(shù)平臺協(xié)同發(fā)展的創(chuàng)新體系；在解決方案方面聚焦“國人肝健康工程”產(chǎn)品集群、“CGALAD 肝癌風險預(yù)警模型”等戰(zhàn)略，通過“健康中國行”公益網(wǎng)絡(luò)，公司已形成覆蓋肝病、腫瘤、代謝疾病等領(lǐng)域的 300+檢測菜單。其中肝癌三聯(lián)檢、CK18 檢測、外泌體胰腺癌篩查等創(chuàng)新產(chǎn)品進入全國主要三甲醫(yī)院，MQ60 系列化學發(fā)光系統(tǒng)在基層醫(yī)療市場覆蓋率超 85%，外泌體平臺技術(shù)更與 20 家省級腫瘤中心建立科研合作。三大技術(shù)平臺與兩大戰(zhàn)略方向共同構(gòu)建“精準篩查-智能預(yù)警-全程管理”的立體化診斷生態(tài)，持續(xù)強化在重大疾病早診早篩領(lǐng)域的技術(shù)壁壘與市場優(yōu)勢。

    在生物創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)領(lǐng)域，公司持續(xù)深化 "診斷+創(chuàng)新藥" 雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，通過重要戰(zhàn)略參股公司舜景醫(yī)藥、堯景基因、智源生物等創(chuàng)新藥企，構(gòu)建差異化創(chuàng)新藥管線，聚焦抗體藥物與核酸藥物兩大核心領(lǐng)域。公司重點圍繞心腦血管治療戰(zhàn)略進行布局，已組成了舜景醫(yī)藥處于臨床研究中的全球首款心梗急救抗體藥 SGC001、智源生物處于臨床研究中的 AD 治療抗體藥物 AA001，以及堯景基因的肝外靶向小核酸藥物遞送平臺的第一波成果。

    在生物技術(shù)原料及 AI 創(chuàng)新藥服務(wù)業(yè)務(wù)領(lǐng)域，公司立足生物技術(shù)優(yōu)勢，拓展生物技術(shù)原料及 AI 創(chuàng)新藥服務(wù)業(yè)務(wù)。公司通過引進和創(chuàng)新多項先進技術(shù)，有效提升生物技術(shù)原料品質(zhì)和效能，建立了單 B 細胞抗體制備技術(shù)平臺、噬菌體庫技術(shù)平臺和昆蟲-桿狀病毒蛋白表達技術(shù)平臺三大生物技術(shù)原料核心技術(shù)平臺有效提升公司生物技術(shù)原料的核心競爭力，為公司持續(xù)創(chuàng)新和市場拓展提供了堅實的技術(shù)基礎(chǔ)。此外，公司成立“X-Gen AI 新藥發(fā)現(xiàn)與設(shè)計研究中心”，圍繞藥物開發(fā)源頭創(chuàng)新的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，該中心通過先進的AI 技術(shù)與多模態(tài)模型，已成功自主開發(fā)和搭建了 Target Seek 靶點發(fā)現(xiàn)平臺和囊括抗體、小核酸、多肽類的生物分子 AI 設(shè)計平臺。

    3、SGC001 Ib 臨床進展？

    答：公司重要參股公司舜景醫(yī)藥攜手首都醫(yī)科大學北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授共同研發(fā)的 SGC001 注射液，作為一款急救用單克隆抗體候選藥物，專為急性心肌梗死（AMI）患者的緊急治療而設(shè)計。SGC001 項目已完成的 Ia 臨床試驗研究表明，其具有良好的安全性和耐受性。截至目前，Ib 臨床研究正在按計劃進行中。

    4、智源生物 AA001 目前 I 期臨床進展情況？

    答： 公司參股公司智源生物研制的創(chuàng)新藥 AA001 單抗臨床試驗申請（IND）已于 2025 年 2 月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準許可。AA001 是一款由智源生物劉瑞田教授研發(fā)團隊研制的治療用單克隆抗體藥物，適用于阿爾茨海默病（ Alzheimer'sdisease,AD）源性輕度認知障礙及輕中度 AD 患者的治療。劉瑞田教授團隊通過十余年的探索，發(fā)現(xiàn)了阿爾茨海默病抗體藥物介導(dǎo)神經(jīng)突觸過度丟失是導(dǎo)致免疫治療失敗的原因，提出采用無效應(yīng)片段（Fc 段）或無效應(yīng)功能的β-淀粉樣蛋白（Aβ）抗體具有較好前景的 AD 治療新策略，可以提高抗體藥物的療效，降低毒副作用。AA001 單抗即是基于該策略開發(fā)的新一代 AD 治療抗體候選藥物，目前 Ia 期臨床進展順利。

    5、能不能請公司介紹下堯景基因小核酸藥物的最新進展？

    答：公司重要參股公司堯景基因致力于 siRNA 小核酸藥物提供一流遞送解決方案，研發(fā)突破性肝外靶向遞送技術(shù)平臺，已經(jīng)實現(xiàn)多個部位的遞送。平臺具有高效、長效、精準、低毒的優(yōu)勢，有望為肝外靶點疾病提供更廣泛的治療策略，具有巨大的市場應(yīng)用潛力。堯景基因已申請專利 20 項，遞交 4 項專利優(yōu)先權(quán)，授權(quán)專利 11 項，其中 PCT 專利 1 項。堯景基因以創(chuàng)新生物技術(shù)為核心，自主創(chuàng)新，堅持做世界一流的國產(chǎn)創(chuàng)新藥，為患者提供精準、高效的藥物治療方案。

    6、公司 2025 年對海外市場有什么規(guī)劃？

    答：海內(nèi)外業(yè)務(wù)協(xié)同發(fā)展一直是公司的重點戰(zhàn)略，截止目前，公司已在美國、印度和香港地區(qū)設(shè)立了子公司，并在泰國設(shè)立了辦事處，業(yè)務(wù)已覆蓋東南亞、南亞、中東、歐洲、美洲等二十余個國家及地區(qū)，同時公司已累計獲得境外資質(zhì)認證 600 余項。2025 年，公司也將進一步完善體外診斷產(chǎn)品菜單，積極響應(yīng)海外市場需求，豐富公司產(chǎn)品種類，并通過參展海外展會、增加銷售合作伙伴及不斷加大與海外大客戶合作力度等方式積極拓寬海外銷售渠道，進一步提高公司的國際市場拓展能力，提升公司核心競爭力。