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華東醫(yī)藥獲江蘇威凱爾VC005大陸商權(quán)

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財(cái)經(jīng) 1832閱讀 2025-08-11 22:55

Ai快訊 2025年08月08日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其全資子公司華東醫(yī)藥有限公司與江蘇威凱爾醫(yī)藥科技股份有限公司就VC005達(dá)成的獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議正式生效。華東醫(yī)藥杭州獲得江蘇威凱爾的VC005口服劑型于中國大陸的獨(dú)家商業(yè)化許可權(quán)利。

此次合作中，華東醫(yī)藥杭州將向江蘇威凱爾支付5000萬元人民幣首付款，以及最高不超過1.8億元人民幣的注冊里程碑付款。

VC005片是一款新型、強(qiáng)效、高選擇性的Ⅱ代口服JAK1抑制劑，由江蘇威凱爾擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。該藥物通過選擇性抑制JAK1，降低炎癥反應(yīng)和免疫細(xì)胞的活化，臨床開發(fā)用于治療炎癥與自免疾病。目前，已針對中重度特應(yīng)性皮炎、強(qiáng)直性嵴柱炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、白癜風(fēng)等多個(gè)自免疾病開展研究，最高研究進(jìn)展處于中重度特應(yīng)性皮炎Ⅲ期臨床階段。

值得一提的是，VC005片在保留對JAK1強(qiáng)效抑制能力的同時(shí)，進(jìn)一步選擇性降低JAK2的抑制活性，臨床上有望緩解因過度抑制JAK2帶來的安全性問題。在已完成的中重度特應(yīng)性皮炎臨床Ⅱ期研究中，其總體療效與烏帕替尼相當(dāng)，且給藥當(dāng)天便可觀察到瘙癢緩解效果，整體安全性和耐受性良好，該適應(yīng)癥現(xiàn)已處于Ⅲ期臨床研究階段?；顒有詮?qiáng)直性嵴柱炎臨床Ⅱ期研究已完成，Ⅲ期臨床籌備中；類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥已完成Ⅰb期臨床試驗(yàn)；非節(jié)段型白癜風(fēng)適應(yīng)癥已于2025年5月獲得新藥臨床試驗(yàn)許可，即將啟動Ⅱ期臨床。此外，該產(chǎn)品緩釋劑型正在同步開發(fā)中。

此次華東醫(yī)藥與江蘇威凱爾的合作，有望為相關(guān)炎癥與自免疾病患者帶來新的治療選擇。

（AI撰文，僅供參考）

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