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歌禮制藥-B：治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47在臨床前模型中顯示與替爾泊肽聯(lián)用的療效勝過與司美格魯肽聯(lián)用

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 3960閱讀 2025-08-13 07:23

Ai快訊 歌禮制藥（01672.HK）發(fā)布公告，其同類首創(chuàng)的治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47與替爾泊肽聯(lián)用在飲食誘導(dǎo)肥胖（DIO）小鼠研究中取得了令人鼓舞的療效結(jié)果。

ASC47是由歌禮自主研發(fā)的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β（THRβ）選擇性小分子激動劑。這款藥物具有獨特的差異化特性，能夠靶向脂肪，從而在脂肪組織中產(chǎn)生劑量依賴性的高藥物濃度。

該DIO小鼠研究旨在對比低劑量ASC47（9mg/kg，單次給藥）聯(lián)合替爾泊肽（3nmol/kg，皮下，每日一次）與替爾泊肽單藥療法（3nmol/kg，皮下，每日一次）的療效。DIO小鼠的治療期為14天。結(jié)果顯示，低劑量ASC47聯(lián)合替爾泊肽的療效優(yōu)于替爾泊肽單藥療法，聯(lián)合用藥的小鼠平均總體重下降38.1%，而替爾泊肽單藥治療的小鼠則為20.4%。ASC47聯(lián)合替爾泊肽比替爾泊肽單藥療法多減重87%。相比之下，在另一項DIO小鼠研究中，聯(lián)合司美格魯肽與司美格魯肽單藥療法相比多減重55%，顯示出低劑量ASC47聯(lián)合替爾泊肽的療效顯著優(yōu)于聯(lián)合司美格魯肽的療效，這一差異具有統(tǒng)計學(xué)顯著性（p=0.006）。

低劑量ASC47與替爾泊肽聯(lián)用不僅有效減輕了肥胖小鼠的體重，還使其身體成分恢復(fù)至健康非肥胖小鼠的水平。治療結(jié)束時，經(jīng)低劑量ASC47與替爾泊肽聯(lián)用治療的肥胖小鼠的總肌肉量占總體重的百分比（60.4%）與健康非肥胖小鼠（62.0%）相當(dāng)，這意味著ASC47聯(lián)合替爾泊肽實現(xiàn)了健康減重的效果。而替爾泊肽單藥療法則未能使身體成分恢復(fù)至健康水平。

“這些臨床前數(shù)據(jù)充分展現(xiàn)了ASC47成為治療肥胖癥重要療法的潛力。”歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，“ASC47與司美格魯肽在肥胖受試者中聯(lián)用研究的頂線數(shù)據(jù)即將公布，我們期待未來能夠開展ASC47與包括替爾泊肽在內(nèi)的其它腸促胰素類藥物聯(lián)用的臨床試驗，為肥胖癥患者提供更多有效的治療方案?！?/p>

（AI撰文，僅供參考）

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