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Ai快訊 8月20日，麗珠集團披露2025年半年報，顯示公司在從傳統(tǒng)制藥企業(yè)向創(chuàng)新型國際化醫(yī)藥企業(yè)全力轉型過程中，整體經營呈現“穩(wěn)中有進”態(tài)勢，各方面表現亮點頗多，為未來增長注入強勁動力。

核心管線加速成果兌現

半年報數據顯示，上半年公司實現營業(yè)收入62.72億元，同比下降0.17%；歸母凈利潤達12.81億元，同比增長9.4%。在營收基本持平的情況下，利潤穩(wěn)健增長得益于各業(yè)務板塊協同發(fā)力與結構優(yōu)化。

收入端，消化、精神神經、生殖、中藥板塊主要產品穩(wěn)定增長；原料藥與中間體板塊雖受國內頭孢市場價格波動影響，但表現符合預期；診斷試劑及設備板塊在去年同期高基數背景下出現階段性調整。制劑板塊的持續(xù)增長與原料藥板塊中高毛利特色原料藥出口的顯著貢獻，有效拉動了整體利潤增長。公司通過優(yōu)化運營效率、深化降本增效舉措，讓凈利潤和扣非歸母凈利潤均實現良好增長。

研發(fā)創(chuàng)新是麗珠集團發(fā)展的核心引擎。上半年，公司研發(fā)投入約4.91億元，占營業(yè)總收入的比重達7.82%。持續(xù)投入換來豐碩成果，研發(fā)管線布局初見規(guī)模。報告期內，注射用阿立哌唑微球及黃體酮注射液獲批上市，重組人促卵泡激素注射液、棕櫚酸帕利哌酮注射液及注射用阿立哌唑兩款長效微晶等主要產品已申報上市。在研產品臨床推進也捷報頻傳，如用于治療反流性食管炎的JP - 1366片完成Ⅲ期臨床并提交上市申請獲受理；LZM012在中重度銀屑?、笃陬^對頭研究中取得優(yōu)效結果，成為中國首個、全球第二個完成Ⅲ期臨床的IL - 17A/F抑制劑，已提交上市前溝通申請。為確保研發(fā)可持續(xù)競爭力，公司依托緩釋微球、抗體藥物、重組蛋白疫苗、小核酸藥物等優(yōu)勢技術平臺充實管線，還深度應用AI技術賦能研發(fā)各環(huán)節(jié)，提升效率。

全球化戰(zhàn)略持續(xù)深化拓展

在研發(fā)創(chuàng)新筑牢長遠發(fā)展根基的同時，麗珠集團將技術優(yōu)勢轉化為市場勝勢，全球化戰(zhàn)略持續(xù)深化。報告期內，公司海外收入約10.04億元，同比增長18.40%，占營業(yè)總收入的比重提升至16.01%。

海外收入增長首先得益于原料藥業(yè)務的全球競爭力。原料藥及中間體出口收入達9.74億元，同比增長19.68%，高端抗生素、獸藥及中間體市場份額提升，頭孢類原料藥出口高速增長彌補了國內缺口。多個CDMO項目順利推進，達巴萬星等新產品商業(yè)化進程開啟。

技術含量更高的制劑國際化也邁出堅實步伐。注射用重組人絨促性素在巴基斯坦及烏茲別克斯坦獲批上市；司美格魯肽注射液、注射用艾普拉唑鈉分別在巴基斯坦、馬來西亞提交上市申請。輔助生殖、抗感染產品在印尼、巴基斯坦等新興市場高速增長。公司通過PIC/S GMP認證，為產品進入全球市場準入奠定基礎。

此外，麗珠集團還在全球進行實體化運營布局，深度融入當地市場。繼2024年在印尼設立合資公司后，上半年宣布擬收購越南IMP公司控股權，利用其歐盟GMP生產線和完善的銷售網絡，提升在東南亞市場的響應速度和運營能力。

（AI撰文，僅供參考）