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東誠(chéng)藥業(yè)(002675.SZ) :下屬公司獲藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂(lè)居財(cái)經(jīng) 1685閱讀 2025-08-22 12:11

Ai快訊 東誠(chéng)藥業(yè)(002675.SZ)近日宣布,其下屬公司LNC PHARMA PTE. LTD.(簡(jiǎn)稱“藍(lán)納成藥業(yè)”)于8月22日成功收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“FDA”)核準(zhǔn)簽發(fā)的藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū),針對(duì)的是225Ac-LNC1011注射液。

據(jù)悉,該批準(zhǔn)通知書(shū)允許藍(lán)納成藥業(yè)在近期啟動(dòng)225Ac-LNC1011注射液的I期臨床試驗(yàn)。這一藥物的研發(fā)目標(biāo)是用于治療PSMA陽(yáng)性表達(dá)的晚期前列腺癌患者,有望為這一患者群體帶來(lái)新的治療希望。

(AI撰文,僅供參考)

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