Ai快訊 2025年8月25日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關(guān)于HRS - 6093片的《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥品可單藥在攜帶KRASG12D突變的實體瘤中開展臨床試驗。HRS - 6093片是一種新型、高效、選擇性的口服KRASG12D抑制劑,截至目前,國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。
同日,恒瑞醫(yī)藥子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司也收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于HRS - 2162注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,該注射液將于近期開展臨床試驗。HRS - 2162注射液為新一代肌松藥拮抗劑,能拮抗肌松藥的藥理作用,快速恢復(fù)肌張力,目前國內(nèi)外同樣尚無同類產(chǎn)品獲批上市。
(AI撰文,僅供參考)
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