近日,透景生命(300642)迎來(lái)重大利好消息。公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械變更注冊(cè)(備案)文件》,順利完成“人乳頭瘤病毒核酸檢測(cè)與16/18/52/58/33分型試劑盒(熒光PCR法)”產(chǎn)品原注冊(cè)證的變更。與此同時(shí),其全資子公司成功取得江西省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的5項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證。
這些新獲注冊(cè)證的產(chǎn)品涵蓋多個(gè)領(lǐng)域。其中,人乳頭瘤病毒核酸檢測(cè)試劑盒注冊(cè)證有效期為2024年04月28日至2029年04月27日;血栓調(diào)節(jié)蛋白測(cè)定試劑盒、組織型纖溶酶原激活劑 - 抑制劑1復(fù)合物測(cè)定試劑盒、凝血酶 - 抗凝血酶III復(fù)合物測(cè)定試劑盒及血栓多項(xiàng)質(zhì)控品,以及抗黑色素瘤分化相關(guān)蛋白5抗體IgG檢測(cè)試劑盒,注冊(cè)證有效期均為2025年07月18日至2030年07月17日。
此次注冊(cè)證的獲取,極大地豐富了透景生命及其子公司的產(chǎn)品線,進(jìn)一步增強(qiáng)了公司在體外診斷領(lǐng)域的綜合競(jìng)爭(zhēng)力。2025年一季度財(cái)報(bào)顯示,透景生命實(shí)現(xiàn)收入7489萬(wàn)元,歸母凈利潤(rùn)47萬(wàn)元,展現(xiàn)出良好的發(fā)展態(tài)勢(shì)。未來(lái),透景生命有望憑借這些新成果,在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中取得更優(yōu)異的成績(jī)。
來(lái)源:瑞財(cái)經(jīng)
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