Ai快訊 近日,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)及其子公司成都盛迪醫(yī)藥有限公司宣布,公司已收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HRS-5041片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。據(jù)此,公司計(jì)劃于近期正式啟動(dòng)該藥物的臨床試驗(yàn)。
HRS-5041是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一種新型、高效、選擇性的AR-PROTAC(雄激素受體-蛋白降解靶向嵌合體)小分子藥物。該藥物旨在用于治療前列腺癌,具有顯著的治療潛力和市場(chǎng)前景。
截至目前,恒瑞醫(yī)藥在HRS-5041片相關(guān)項(xiàng)目上已累計(jì)投入研發(fā)資金約6919萬元,展現(xiàn)了公司在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的堅(jiān)定決心和雄厚實(shí)力。
(AI撰文,僅供參考)
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