Ai快訊 2025年8月1日,樂普醫(yī)療發(fā)布公告稱,其旗下子公司樂普健糖藥業(yè)(重慶)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,獲批開展注射用重組A型肉毒毒素(LPJT-099/DP)的臨床試驗(yàn)。該藥物的適應(yīng)癥為暫時(shí)性改善65歲及65歲以下成年人因皺眉肌和/或降眉肌活動引起的中度至重度皺眉紋。
不過,值得注意的是,此在研項(xiàng)目目前尚處于研發(fā)早期階段。后續(xù)臨床試驗(yàn)面臨著諸多挑戰(zhàn),包括結(jié)果不確定性高、研發(fā)投入大以及臨床試驗(yàn)周期長等特點(diǎn)。這也意味著該藥品存在臨床試驗(yàn)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。
(AI撰文,僅供參考)
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