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歌禮制藥-B(01672.HK)ASC30每日一次口服片在美國Ib期多劑量遞增研究中展現(xiàn)出良好且具差異化的藥代動力學(xué)特征

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財(cái)經(jīng) 2460閱讀 2025-08-28 07:59

Ai快訊 歌禮制藥(01672.HK)近期宣布,其研發(fā)的ASC30每日一次口服片在針對肥胖受試者(體重指數(shù)BMI為30-40 kg/m2)的美國Ib期多劑量遞增(MAD)研究中取得了積極的頂線藥代動力學(xué)(PK)數(shù)據(jù)。該隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的研究(NCT06680440)旨在評估ASC30的安全性和有效性。

在Ib期MAD研究的隊(duì)列1(20毫克劑量組)和隊(duì)列2(40毫克劑量組)中,ASC30的藥物暴露量(0-24小時(shí)藥時(shí)曲線下面積AUC0-24h)在穩(wěn)態(tài)下分別達(dá)到3,560 ng.h/mL和5,060 ng.h/mL。這些數(shù)據(jù)表明,ASC30在人體內(nèi)具有顯著的吸收和暴露特征。

值得注意的是,ASC30的藥物暴露量數(shù)據(jù)與體重變化之間呈現(xiàn)出一定的相關(guān)性。在經(jīng)28天治療后,隊(duì)列1(20毫克劑量組)受試者的平均體重下降了4.5%,而隊(duì)列2(40毫克劑量組)受試者的平均體重下降了6.5%。這一結(jié)果表明,更高的藥物暴露量可產(chǎn)生更顯著的減重效果,為ASC30作為潛在減肥藥物的進(jìn)一步開發(fā)提供了有力支持。

(AI撰文,僅供參考)

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