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Ai快訊 9月15日，港交所披露，杭州新元素藥業(yè)股份有限公司（簡稱：新元素藥業(yè)）向港交所主板遞交上市申請(qǐng)，獨(dú)家保薦人為中信證券。

招股書信息顯示，新元素藥業(yè)成立于2012年，是一家生物技術(shù)公司，專注于在代謝、炎癥和心血管疾病領(lǐng)域開發(fā)具有全球競爭力和商業(yè)價(jià)值的療法，尤其涵蓋痛風(fēng)患者的全流程護(hù)理，可全方位解決高尿酸血癥、慢性痛風(fēng)、急性痛風(fēng)、痛風(fēng)石溶解及與合并高尿酸血癥慢性腎?。ā癈KD”）等問題。

公司構(gòu)建了一條包含兩款臨床階段產(chǎn)品及多個(gè)臨床前階段項(xiàng)目的產(chǎn)品線。其自主研發(fā)的核心產(chǎn)品ABP - 671化學(xué)結(jié)構(gòu)獨(dú)特，與苯溴馬隆及基于其母核的衍生物相比，消除了肝毒性風(fēng)險(xiǎn)，且靶向選擇性更高，降尿酸療效更優(yōu)。目前，ABP - 671正在美國和中國同步開展用于治療痛風(fēng)和高尿酸血癥的2b/3期臨床試驗(yàn)，有望成為瞄準(zhǔn)一線治療市場的最佳1類創(chuàng)新型尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（“URAT1”）抑制劑。此外，ABP - 671在多項(xiàng)除痛風(fēng)與高尿酸血癥以外的適應(yīng)癥中，也展現(xiàn)出有前景的臨床前結(jié)果，包括合并高尿酸血癥CKD以及難治性痛風(fēng)（或痛風(fēng)石性痛風(fēng)）。不過，公司也提示可能無法成功開發(fā)及/或營銷核心產(chǎn)品。

依托公司結(jié)構(gòu)－代謝分析的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，新元素藥業(yè)不僅推出了臨床階段候選產(chǎn)品ABP - 671和ABP - 745，還推出了一系列臨床前管線，如AT6616、ABP - 6016、ABP6118。公司核心業(yè)務(wù)模式是發(fā)現(xiàn)和開發(fā)代謝、炎癥及心血管疾病的自主創(chuàng)新療法，以滿足醫(yī)療需求。為補(bǔ)充內(nèi)部舉措，公司可能會(huì)尋求候選藥物臨床開發(fā)和商業(yè)化的合作機(jī)會(huì)，通過對(duì)外授權(quán)、聯(lián)合商業(yè)化或其他戰(zhàn)略合作更好地把握全球市場機(jī)遇。

財(cái)務(wù)狀況方面，目前公司并無產(chǎn)品獲批進(jìn)行商業(yè)銷售，也未從產(chǎn)品銷售中獲得任何收益。在往績記錄期間，公司錄得經(jīng)營虧損，2023年、2024年及截至2025年6月30日止六個(gè)月的年度/期間虧損分別約為人民幣9742.2萬元、人民幣4.34億元及人民幣1.65億元，虧損主要源于研發(fā)開支及行政開支。

（AI撰文，僅供參考）