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華潤(rùn)雙鶴(600062.SH)全資孫公司 DC50292A 片獲美國(guó) FDA 臨床試驗(yàn)許可

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財(cái)經(jīng) 2036閱讀 2025-07-29 17:01

Ai快訊 華潤(rùn)雙鶴（600062.SH）全資孫公司北京雙鶴潤(rùn)創(chuàng)科技有限公司近日傳來(lái)喜訊，公司正式收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的函告，同意其研發(fā)的DC50292A片進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。這一進(jìn)展標(biāo)志著該藥品在研發(fā)歷程中邁出了重要一步。

據(jù)悉，DC50292A片是針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者設(shè)計(jì)的治療藥物。此類藥物的開發(fā)對(duì)于改善晚期實(shí)體瘤患者的治療效果和生存質(zhì)量具有重要意義。華潤(rùn)雙鶴在研發(fā)該藥品的過(guò)程中，已累計(jì)投入人民幣4166萬(wàn)元，體現(xiàn)了公司對(duì)創(chuàng)新藥物研發(fā)的持續(xù)投入和堅(jiān)定決心。

值得注意的是，盡管DC50292A片取得了臨床試驗(yàn)的許可，但目前仍處于臨床研發(fā)的早期階段。因此，其未來(lái)的研發(fā)進(jìn)展和最終能否成功上市仍存在較大不確定性。華潤(rùn)雙鶴將嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)要求，繼續(xù)推進(jìn)該藥品的研發(fā)工作，并適時(shí)披露后續(xù)進(jìn)展。

（AI撰文，僅供參考）

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