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Ai快訊 近日，河北常山生化藥業(yè)股份有限公司發(fā)布2025年半年度報告，展現(xiàn)出戰(zhàn)略轉型的積極成效，“創(chuàng)新藥 + 傳統(tǒng)業(yè)務”雙輪驅動格局已清晰顯現(xiàn)。

在精益管理方面，公司有效實現(xiàn)虧損收窄。報告期內，公司營業(yè)收入達4.92億元，受行業(yè)階段性環(huán)境影響同比有所調整。歸屬于上市公司股東的凈利潤為 -2908.90萬元，同比大幅收窄37.98%；扣除非經常性損益的凈利潤 -3025.89萬元，同比改善43.62%。銷售費用同比大幅下降65.43%至1043.82萬元，這得益于公司主動適配集采常態(tài)化趨勢、精準優(yōu)化營銷策略，標志著銷售模式向高效化、精細化轉型成功落地。管理費用同比下降14.43%至5198.69萬元，內部運營效率持續(xù)提升，冗余成本進一步壓縮，為后續(xù)利潤釋放奠定了堅實基礎。經營活動產生的現(xiàn)金流量凈額達1.73億元，雖同比小幅下降13.95%但仍處于高位，彰顯出主營業(yè)務回款能力的穩(wěn)定性與強勁韌性。資產負債率穩(wěn)定在67%的合理區(qū)間，長期借款降至43.58億元，短期債務占比進一步下降，債務結構持續(xù)優(yōu)化，財務健康度與抗風險能力穩(wěn)步提升。

創(chuàng)新藥管線在報告期內取得重大突破，成為公司未來增長的關鍵驅動力。核心產品艾本那肽（1類新藥）在糖尿病與減重兩大適應癥上同步推進。治療Ⅱ型糖尿病的上市許可申請（NDA）已獲國家藥監(jiān)局受理，目前正處于補充資料階段。艾本那肽采用DAC技術實現(xiàn)每周一次給藥，降糖效果與國際同類產品相當，安全性良好。2025年7月收到CDE發(fā)補通知，公司正在積極準備資料，預計短期內完成注冊，首款創(chuàng)新藥商業(yè)化即將到來。2025年6月，艾本那肽用于減重的臨床試驗獲藥監(jiān)局批準，成為國內少數同時覆蓋糖尿病與減重領域的GLP - 1藥物。若該適應癥獲批，將瞄準全球超百億美元市場。據Frost & Sullivan報告，GLP - 1類減重藥物市場規(guī)模至2030年預計突破1000億美元，艾本那肽憑借長效和安全優(yōu)勢，有望占據重要市場地位。在抗腫瘤領域，CSCJC3456片（FGFR抑制劑）于2025年2月完成首例受試者入組，正在開展針對晚期惡性實體瘤的Ⅰ期臨床。該藥物是公司繼艾本那肽后的又一重點產品，填補國內特定腫瘤治療空白，體現(xiàn)公司逐步建立起有梯度的創(chuàng)新藥研發(fā)體系。報告期內研發(fā)投入3768.83萬元，同比下降30.13%，主要因部分項目進入臨床后期直接投入減少。研發(fā)費用率仍維持在7.67%的較高水平，重點支持艾本那肽的注冊申報及CSCJC3456片的臨床推進。

作為肝素全產業(yè)鏈龍頭，公司的肝素業(yè)務實現(xiàn)了降本增效，并通過國際化拓展了業(yè)務增量。公司通過全鏈條管控降低成本，控股子公司凱庫得肝素粗品自供率達65%，向母公司供貨占比超60%，單噸成本較外購降低12%，有效平滑了原料價格波動風險。肝素鈉注射液等制劑獲坦桑尼亞、白俄羅斯等國注冊證，推動制劑出口收入同比增長21%至4482.93萬元，占營收9.1%；依諾肝素鈉注射液通過歐盟GMP認證，為進入歐美市場奠定了基礎。公司擁有7個國家級及省級科研平臺，累計發(fā)明專利108項，2025年新增12項授權專利，其中肝素無酸化提取工藝使產品純度達99.5%、成本降低20%。

隨著艾本那肽上市推進及國際化戰(zhàn)略的深化，常山藥業(yè)有望在GLP - 1與肝素領域實現(xiàn)協(xié)同發(fā)展，進一步強化其在生物醫(yī)藥領域的創(chuàng)新能力與國際競爭力。

（AI撰文，僅供參考）