貝達(dá)藥業(yè)MCLA-129聯(lián)合恩沙替尼臨床試驗(yàn)獲批 用于晚期實(shí)體瘤
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財(cái)中社
2025-09-10 20:39
財(cái)中社9月10日電 貝達(dá)藥業(yè)（300558）發(fā)布公告，公司申報(bào)的注射用MCLA-129與鹽酸恩沙替尼膠囊聯(lián)用的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，同意本品開展聯(lián)合鹽酸恩沙替尼膠囊用于MET擴(kuò)增/過(guò)表達(dá)的晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。
MCLA-129是一款針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）和細(xì)胞間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（c-Met）雙靶點(diǎn)的雙特異性抗體，可同時(shí)阻斷EGFR 和c-Met的信號(hào)傳導(dǎo)，抑制腫瘤的生長(zhǎng)和存活，并且可經(jīng)增強(qiáng)的抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（ADCC）進(jìn)一步提高對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷潛能。
2025年中期，貝達(dá)藥業(yè)實(shí)現(xiàn)收入17.31億元，歸母凈利潤(rùn)1.40億元。
來(lái)源：財(cái)中社
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